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La Junta de Andalucía financiará el tratamiento innovador para los 46 pacientes con epidermólisis bullosa

12/03/2026 - Publicado el 13/03/2026
en Sanidad
Tiempo de lectura: 2 minutos leidos
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El presidente Juanma Moreno anuncia la incorporación de Vyjuvek al Servicio Andaluz de Salud tras reunirse con Leo, el niño sevillano de 12 años que ha visibilizado esta enfermedad rara

Andalucía se posiciona como líder en España en el abordaje de enfermedades poco frecuentes. El presidente de la Junta, Juanma Moreno, informó este jueves que el Gobierno regional facilitará el acceso a un tratamiento pionero destinado a pacientes con epidermólisis bullosa, enfermedad también conocida como «piel de mariposa». Esta iniciativa, comunicada durante una sesión parlamentaria, beneficiará directamente a 46 andaluces, incluido Leo Gutiérrez, el niño que ha representado a este colectivo.

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Vyjuvek, un tratamiento avanzado en el SAS

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha comenzado los procedimientos para adquirir Vyjuvek, un medicamento innovador avalado por la Unión Europea y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Según indicó el presidente, se espera que este fármaco esté disponible en la región «en pocas semanas», aplicando un proceso excepcional que garantice su entrega inmediata a los pacientes que lo requieran.

Esta terapia está diseñada para mitigar el dolor y disminuir las lesiones cutáneas crónicas características de esta patología degenerativa. La llamada «piel de mariposa» se expresa mediante una gran fragilidad en la piel y mucosas, ocasionando heridas frecuentes que complican actividades diarias como comer, vestirse o hablar. Moreno destacó que esta iniciativa pretende inspirar a otras comunidades autónomas a adoptar un enfoque similar para incorporar este tratamiento al Sistema Nacional de Salud y reducir su alto coste actual.

Compromiso con la estabilidad del sistema sanitario

El anuncio tuvo lugar tras la reunión de Moreno con Leo Gutiérrez, de 12 años, quien asistió al Parlamento junto a su madre, representantes de asociaciones de pacientes y su equipo médico. El presidente resaltó la labor de Leo como portavoz de los afectados, incluso en el Parlamento Europeo, calificando esta medida como una acción política seria enfocada en mejorar la calidad de vida de las personas.

Durante su intervención, Juanma Moreno defendió la gestión sanitaria realizada por la Junta desde 2018, subrayando la creación de más de un centenar de infraestructuras sanitarias y la mejora en la estabilidad de las plantillas. Según datos aportados, se prevé que para 2026 el 96 % de los profesionales del SAS tengan una plaza estable, comparado con el 50 % registrado hace ocho años. Para el Gobierno andaluz, esta solidez institucional es la base que permite realizar inversiones con alto impacto social y clínico, como la financiación de este nuevo tratamiento para enfermedades poco frecuentes.

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